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目的:检测CD133、Nestin、CD31和PCNA在脑肿瘤干细胞壁龛中的表达，探讨脑肿瘤干细胞生存的微环境——壁龛的结构、分布及其内部细胞的增殖潜能。
方法:(1)采用免疫组织化学SP法检测CD133和Nestin在65例胶质瘤组织中的表达。(2)采用免疫荧光双染法检测CD133／CD31、CD133／PCNA、CD133／Nestin、Nestin／CD31和Nestin／PCNA的共表达情况，计算CD133+壁龛、CD133+血管、Nestin+壁龛和Nestin+血管所占的百分率，并将壁龛的表达率与肿瘤病理分级进行相关性分析。
结果:按照WHO2000年的神经系统肿瘤分类分级标准所有标本分为Ⅱ级22例，Ⅲ级23例，Ⅳ级20例，随着肿瘤级别的升高，CD133+壁龛的百分比越来越高(P=0.000)，并且与CD133+血管之间呈正相关(r=0.549，P=0.001);同样Nestin+壁龛的百分比也越来越高(P=0.000)，并且与Nestin+血管之间呈正相关(r=0.388，P=0.018)。壁龛在各级别胶质瘤中均有表达，在低级别组中，壁龛阳性率较低，壁龛内增殖细胞较少，与相邻壁龛之间界限清晰，并且，周围血管分布较少。在高级别组中，壁龛阳性率高，壁龛之间无明显界限，壁龛内细胞增殖活跃，周围可见丰富的微血管分布。壁龛中除CD133+／Nestin+BTSC外，还可见CD133+／Nestin-细胞、CD133-／PCNA+细胞等亚群细胞。
结论:在本研究中发现，CD133+壁龛和Nestin+壁龛随着肿痛级别的升高其表达率明显增加，均围绕着微血管分布，并且微血管系统在维护BTSCs壁龛结构中起了非常重要的作用。