【摘 要】
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目的：建立甘地胶囊中黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、芦丁、阿魏酸、咖啡酸6种成分的UHPLC/MS测定方法.方法：色谱条件:色谱柱为ZORBAX SB-C18(2.1×50mm,1.8μm),流动相为水.乙腈
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院,上海,200092
【出 处】
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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周
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目的：建立甘地胶囊中黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、芦丁、阿魏酸、咖啡酸6种成分的UHPLC/MS测定方法.方法：色谱条件:色谱柱为ZORBAX SB-C18(2.1×50mm,1.8μm),流动相为水.乙腈,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温35.C;质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、阿魏酸、野黄芩苷采用负离子模式检测,黄芩苷、汉黄芩素、芦丁采用正离子模式检测.结果：黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、芦丁、阿魏酸、咖啡酸的定量限分别为0.3lng/mL、0.48ng/mL、0.11ng/mL、0.39ng/mL、0.35ng/mL、0.22ng/mL,检测限分别为0.092ng/mL、0.14ng/mL、0.033ng/mL、0.12ng/mL、0.11ng/mL、0.066ng/mL;在相应的线性范围内R2＞0.9g;日内和日间精密度(RSD)均小于5％,平均回收率均在80-120％.结论：本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于甘地胶囊中黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、芦丁、阿魏酸、咖啡酸6种成分的含量测定,为该药的质量控制提供依据.
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