【摘 要】
:
莫西沙星(moxifloxacin)商品名拜复乐,是拜耳公司为治疗社区获得性肺炎研制的四代氟喹诺酮类抗菌药,其化学结构明显不同于其他氟喹诺酮类药物,8位碳甲氧基的引入,扩大了抗菌
【机 构】
:
100853,北京,解放军总医院临床药理药学研究室
【出 处】
:
首届全国细菌耐药监测与临床专题学术会议
论文部分内容阅读
莫西沙星(moxifloxacin)商品名拜复乐,是拜耳公司为治疗社区获得性肺炎研制的四代氟喹诺酮类抗菌药,其化学结构明显不同于其他氟喹诺酮类药物,8位碳甲氧基的引入,扩大了抗菌谱,在保留早期喹诺酮类药物对革兰阴性菌抗菌活性的同时,增强了对革兰阳性球菌、非典型致病原(如支原体、衣原体、军团菌属)和厌氧菌的抗菌活性,其光毒性等不良反应大大降低.该药在肺组织中穿透力极强,安全性和耐受性良好,适用于社区获得性呼吸道感染的经验治疗.为了解莫西沙星对我国临床呼吸道感染常见致病菌的抗菌活性,本实验比较研究了莫西沙星与其他12种抗菌药物对临床分离的411株常见致病菌的体外抗菌活性。
其他文献
替代方法研究的滞后和缺乏成熟的替代产品是化妆品安全性评价亟待解决的关键问题之一.体外构建器官型人工皮肤具有与人体皮肤类似的基本结构和功能,成为化妆品皮肤毒性检验的
目的以双氯灭病为模型药物,比较氮酮在BALB/eA裸小鼠和KM小鼠背部皮肤的透皮吸收促进作用.方法采用氮酮对皮肤预处理的方法,通过离体SPF级BALB/cA裸小鼠和KM小鼠皮肤渗透释药
为观察小鼠和大鼠给予注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(3:1和5:1)产生的毒性反应,笔者按的毒性试验要求对其进行研究.结果表明:注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(3:1和5:1)急性毒性试
目的评价洋参胶囊作为食品的食用安全性.方法采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30天喂养试验进行检测.结果雌雄大、小鼠经口LD
利用叠加原理将含非对称分层的复合材料层合曲梁在横向栽荷作用下的受力状态分解为挤压受力状态与弯曲受力状态,再将弯曲受力状态分解为无分层曲梁受横向载荷状态与含分层曲
实验动物病理学是药物临床前安全性评价的一个重要环节,其内容是从形态学的角度分析药物对动物机体的作用部位和方式,提供损害性质及程度的依据。本文分析了药物安全性评价中
目的于动物实验中探讨微创外科在颈廓清手术中应用的可行性.方法选取12只免疫后的健康成年土狗,以3﹪戊巴比妥销(30mg/kg)施行静脉麻醉,其中6只取颈侧中部30mm长的模型切口,游
在高碳钢生产中,进行了LF精炼配加埋弧渣的工业试验,研究了钢的洁净度变化.结果表明:降低精炼渣中(FeO+MnO)含量0.55﹪,减少精炼过程中钢水增氮9.7ppm,降低钢中全氧量11.8ppm,
革兰氏阴性杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制是细菌产生β-内酰胺酶.目前倍受人们关注的两类水解酶是染色体介导的AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶,阴沟肠杆菌可同时产生这
本文对电厂的高压给水管系的流体脉动激发的振动进行了分析.采用有限元建模方法,考虑了管系的各种支撑、管系设备、流体脉动等因素对管系振动的影响,计算出了脉动激发的管系