【摘 要】
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目的:从胆碱能抗炎通路探讨葛根素对脑缺血再灌注大鼠脑组织α7nAChR、NF-кBp65及STAT3 mRNA表达的影响.方法:60只雄性SD大鼠,随机分为5组:假手术组、模型组、葛根素组、α
【机 构】
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三峡大学医学院,湖北宜昌443002
【出 处】
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第八次全国中西医结合基础理论研究学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:从胆碱能抗炎通路探讨葛根素对脑缺血再灌注大鼠脑组织α7nAChR、NF-кBp65及STAT3 mRNA表达的影响.方法:60只雄性SD大鼠,随机分为5组:假手术组、模型组、葛根素组、α银环蛇毒素组和尼古丁组.葛根素组、α银环蛇毒素组大鼠尾静脉注射葛根素,尼古丁组尾静脉注射尼古丁,预给药5d后,应用线栓法建立大鼠右侧大脑中动脉闭塞模型,缺血再灌注即刻,α银环蛇毒素组尾静脉注射α银环蛇毒素.再灌注24h后,TTC染色观察脑梗死面积,RT-PCR检测缺血脑组织α7nAChR、NF-кBp65及STAT3 mRNA的表达.结果:与模型组比较,尼古丁组和葛根素组大鼠脑梗死面积显著缩小(P<0.01,P<0.05),缺血脑组织α7nAChR、STAT3 mRNA的表达显著升高(P<0.01,P<0.05),NF-кBp65 mRNA的表达显著下降(P<0.01,P<0.05);α银环蛇毒素可阻断葛根素对脑梗死面积以及NF-кBp65、STAT3 mRNA表达的影响.结论:葛根素对脑缺血再灌注具有较好的抗炎保护作用,其机制可能与激活胆碱能抗炎通路有关.
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