【摘 要】
:
目的:评价SF-12量表在上海市静安区14个街道(镇)持证的残疾人生存质量评估中的信度,效度分析.方法:对上海市静安区共742名残疾人使用SF-12量表进行生存质量评估.使用内部一致性信度评估SF-12量表的信度,集合效度,区分效度和结构效度评估SF-12量表的效度.结果:SF-12量表总的Cronbachs系数为0.818,量表内部各维度内部一致性信度Cronbachs系数介于0.759~0.8
【出 处】
:
第四届海峡两岸全科医学大会暨海医会全科医学专业委员会第四届学术年会
论文部分内容阅读
目的:评价SF-12量表在上海市静安区14个街道(镇)持证的残疾人生存质量评估中的信度,效度分析.
方法:对上海市静安区共742名残疾人使用SF-12量表进行生存质量评估.使用内部一致性信度评估SF-12量表的信度,集合效度,区分效度和结构效度评估SF-12量表的效度.
结果:SF-12量表总的Cronbachs系数为0.818,量表内部各维度内部一致性信度Cronbachs系数介于0.759~0.83-2之间,各维度Cronbachsalpha系数均>0.7;8个维度的集合效度定标实验成功率均为100%,区分效度定标实验成功率均为100%;对量表的理论结构模型进行验证性因子分析,所得模型结构与原始假定并不一致,x2检验的P值<0.001,拟合指标结果为拟合优度(GFI)=0.882,调整后的拟合优度指数(AGFI)=0.7776、近似误差均方根(RMSEA)=0.1582.
结论:SF-12生存质量量表适用于残疾人群,但在使用时需注意两个特别条目的填写.
其他文献
Evita系列呼吸机氧浓度故障一般都是由于氧电池失效引起,属于典型故障,本文以EvitaXL呼吸机为实例,就其日常使用中遇到的非典型氧浓度故障进行分析、探讨。
目前,多排CT应用日益增多,多排CT的特点是探测器多,随着排数的增加,探测器覆盖范围越来越大,探测器数目也越来越多.随着探测器数目的增多,同时也增大了探测器单元损坏的机率.当测器数单元损坏后,会造成横断图像上出现环状伪影,严重影响图像质量和影响临床诊断.本文主要阐述当出现上述伪影后,如何在没有厂家维修工具下,定位判断哪个探测器单元损坏,同时在不更换探测器模块的情况下,采用屏蔽该探测器单元的方法,修
目的:对净化空调系统实施有效的维护和保养,使洁净手术室整体空间环境能够有效地减少空气中微生物含量、防止内部感染,为手术的成功提供重要的环境支持.方法:通过净化系统的监测运行和管理,达到建设的预期效果.结果:重视净化系统运行管理,达致系统运行的洁净效果.结论:由此建立科学的管理与维护机制,使净化系统的性能得以充分的应用显得尤为重要.
目的:探讨大型医疗设备安装与验收过程规范化管理.方法:结合医院医疗设备全寿命周期管理工作的实际,通过制度化和流程化设计,将大型医疗设备的安装与验收工作分为前期准备、安装现场6S管理和设备验收三个环节,并细化管理步骤.结果:与以往的被动式管理模式相比,规范化管理可以加强对安装与验收过程的监管,消除安全隐患,提高工作效率,确保安装与验收质量.结论:实施大型医疗设备安装与验收规范化管理是实现采购目标,维
根据新修订的GB 16757-2016《X射线防护服》的相关要求,结合医院的实际情况,从X射线防护服的配置、使用维护、消毒、检测等方面探讨其管理.
随着现代医疗的科技化水平越来越高,医疗设备也越来越先进,医疗装备的使用安全成为了保障医疗质量的重要内容.医学装备计量管理是保障医疗装备使用安全的重要环节,对于延长医疗设备的使用寿命具有重要意义,也有利于提升医疗质量,但当前我国的医学装备计量管理方面还存在着诸多的问题.本文从医学装备计量管理的必要性及其与医疗装备使用安全的关系入手,分析阐释了当前我国医学装备计量管理体系中存在的问题,并提出了完善医学
对于高能直线加速器,低能直线加速器机房存在着许多先天不足,但相对于新建机房的高昂费用和繁琐冗长的申请程序来说,如何合理有效改造低能直线加速器机房,使其满足高能直线加速器的防护要求和使用要求,具有很大的经济效益和社会效益.我院结合实际情况,创新双门防护系统,变废为宝,节约成本,对基层医院的直线加速器机房改造有很好的借鉴作用.
各类射线装置已经成为每个医院发展过程中必不可少的装备,由于射线装置对环境和接触者的健康具有一定的影响,因此环保部门和卫生部门对射线装置的建设和开展进行较为严格的监管.根据射线装置的分类和各级部门审批权限的不同,不同类型的射线装置的报批流程也不尽相同.环保部门要求医疗机构办理《辐射安全许可证》,卫生部门要求医疗机构办理《放射诊疗许可证》.通过对两证的办理流程、分级审批范围和所需材料进行说明和总结,让
《十八号令》是第一部根据新《条例》针对使用环节医疗器械质量管理及其监督管理制定的规章条例,对提高我国医疗器械使用质量和安全管理水平具有重要意义.它的及时出台,是政府部门对医疗机构在使用环节的医疗器械质量监管制度进行的细化,对医疗器械实施"全过程"监管理念的具体体现.
目的:探讨不良事件监测在呼吸机质量与风险控制中的应用,为提高呼吸机使用质量降低临床使用风险管理工作提供参考.方法对我院2013至2015年呼吸机医疗器械不良事件报告数据进行研究,通过质量管理工具,对不良事件原因进行整理分析,归纳并提出质量与风险控制的关键点,并提出对策.结果:有针对性的对呼吸机关键点进行管理,能有效降低呼吸机临床使用风险,提高医疗质量,保障临床使用安全.结论:加强医疗器械不良事件监