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用PCR方法从克隆载体上扩增出LFY基因并在两端添加XhoⅠ酶切位点,将其连接在用XhoⅠ切除了潮霉紊抗性基因的pCAMBIA1301表达载体上,得到无选择标记的LFY基因植物表达载体.在CaMV35S启动子5和LFY基因3设计引物,PCR检测目的片断的插入及其方向.
无选择标记的LFY基因植物表达载体的构建
【摘 要】
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用PCR方法从克隆载体上扩增出LFY基因并在两端添加XhoⅠ酶切位点,将其连接在用XhoⅠ切除了潮霉紊抗性基因的pCAMBIA1301表达载体上,得到无选择标记的LFY基因植物表达载体.在C
【机 构】
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北京林业大学园林学院,国家花卉工程技术研究中心,北京,100083
【出 处】
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2005年全国面向新世纪的花卉研究与生产技术开发学术研讨会
【发表日期】
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2005年期
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