【摘 要】
：
斑马鱼作为一种模式生物被广泛应用于发育生物学、遗传学、病理学等领域的研究。近年来,随着斑马鱼病原体模型的建立,为一些重要的经济鱼类的抗菌抗病毒疫苗及预防措施的发展提供了重要线索。为了阐明细菌性减毒活疫苗免疫宿主后所激发的免疫应答机制,阐明其免疫原性和免疫保护力产生机制, 本研究通过高通量RNA测序技术研究迟钝爱德华氏菌减毒活疫苗免疫斑马鱼后所激发的免疫应答分子机制。该结果显示,疫苗免疫斑马鱼后,显
论文部分内容阅读
斑马鱼作为一种模式生物被广泛应用于发育生物学、遗传学、病理学等领域的研究。近年来,随着斑马鱼病原体模型的建立,为一些重要的经济鱼类的抗菌抗病毒疫苗及预防措施的发展提供了重要线索。为了阐明细菌性减毒活疫苗免疫宿主后所激发的免疫应答机制,阐明其免疫原性和免疫保护力产生机制, 本研究通过高通量RNA测序技术研究迟钝爱德华氏菌减毒活疫苗免疫斑马鱼后所激发的免疫应答分子机制。该结果显示,疫苗免疫斑马鱼后,显著的激发了急性期免疫应答信号通路、补体信号途径、抗原加工递呈途径以及免疫防御信号通路。结合转录谱差异表达分析,发现疫苗免疫斑马鱼早期阶段,MHC-Ⅰ抗原加工递呈途径相关节点基因出现了显著的共上调表达,而MHC-Ⅱ抗原加工递呈途径相关基因的表达却受到了显著的抑制。该研究结果为进一步阐明细菌性减毒活疫苗免疫斑马鱼后所激发的免疫应答分子机制,为进一步指导构建针对于迟钝爱德华氏菌病的高效疫苗,研究其在硬骨鱼类中的免疫原性奠定了一定的基础。
其他文献
微藻通常在逆境条件下积累油脂,特别是氮元素缺乏的条件下。而目前我们对这种现象的分子机制还知之甚少。在本实验中,N元素缺乏培养微茫藻6天后,藻细胞可积累大量三酰甘油(TAG)。
把高产、优质香蕉新品种"红研一号"与国内主栽、近年推广的品种进行对比试验,结果表明：所有参试品种的三年平均果实质量表现为"红研一号"=23.52kg＞"巴西蕉"(CK)=23.06 kg＞"威廉斯8818"(CK) =22.99kg＞"章州1号"(CK) =22.79kg,但均没有达显著性水准(p＜0.05).同时,试验还对其它主要性状进行了检测,这些研究对香蕉新品种"红研一号"的科研成果的产业化
本文研究基于热区农业种质资源分层次开发理论，以海南某公司利用中国热带农业科学院独有的海南野生稻种质资源科研成果为依托，构建从培育、种植，到加工、销售全产业链的实践过程为切入点；深入分析影响我国热区种质资源开发和构建野生稻种质资源产业链的诸多因素。
于2008、2009和2011年8月,以已建立的蛤仔橙色家系为材料,按壳长生长10％上选,进行连续三个世代的个体选择研究,估计其现实遗传力、选择反应和遗传改进量.结果表明：幼虫期,1、2、3代橙色上选系的生长性状现实遗传力分别为：0.11±0.02、0.18±0.05、0.27±0.04,选择反应分别为：0.19±0.02、0.32±0.08、0.48±0.07.稚贝期,1、2、3代生长性状的现实
当一个QTL检测出后，就需要确定QTL置信区间以指导进一步的实验设计和分析，进而揭示数量性状变异的分子本质.目前QTL置信区间的计算主要有三种方法：bootstrap抽样、1或1.5-LOD值法和公式法.Bootstrap最常用，但该方法需要较长的计算时间；LOD值法虽然快速，但准确性较差；公式法计算快捷，但仅适用于近交群体，无法应用于远交群体.本文提出了基于一种新的快速计算QTL置信区间的方法，
应用DNA条形码通用引物扩增了6种中国近海的经济帘蛤目(Veneroida)贝类共计22个个体的线粒体细胞色素C氧化酶I(Cytochrome Coxidase I,COI)基因片段,与Genbank收录的11种54条帘蛤目贝类同源序列进行比对.结果表明,帘蛤目贝类COI基因存在插入缺失现象,一共存在102个插入缺失位点,其中杂色蛤仔(Ruditapes variegata)、裂纹哥特蛤(Kate
本文研究了低温(15℃)、高温(33℃)和常温(25℃)条件下海洋红藻龙须菜(racilaria lemaneiformis)的生长、细胞超微结构、抗氧化酶、过氧化产物、光合色素、渗透调节物质及植物激素变化规律.结果表明：高温、低温培养均明显抑制了龙须菜的生长.温度胁迫下藻体细胞壁和色素体结构均受到一定程度的破坏,其胞内红藻淀粉颗粒比常温增加.处理组SOD、POD活性和MDA含量变化显著.低温胁迫
应用微卫星对广州尼罗罗非鱼♀×萨罗罗非鱼♂杂交后代进行扩增,推测F1有效亲本数目,分析F1F2的遗传多样性及F2的遗传分离情况.筛选6个位点GM012、GM024、UNH860、GM258、UNH906、GM526(8个尼罗罗非鱼♀和9个萨罗罗非鱼♂特异等位基因),根据F1扩增结果,推测有效亲本最少为一雌一雄；F2中尼罗的特异等位基因比例(48.1％)大于萨罗(44.6％),而原始母本基因型(24
本文利用环介导恒温扩增(LAMP)技术成功鉴定了赤潮微藻微小原甲藻(Prorocentrum minimum),并对该方法进行了特异性和敏感性验证.特异性检验显示,只有微小原甲藻为阳性扩增,其他对照藻类均为阴性反应；敏感性检验表明,LAMP方法的敏感度是常规PCR的10倍,最低检测限仅为3.6 pg DNA.同时,本文在上述研究的基础上进行了初步摸拟现场试验,把培养的微藻进行煮沸后直接作为检测模板
通过SMART-RACE方法获得了杂色鲍(Haliotis disversicolor)过氧化氢酶(CAT)基因2534 bp全长cDNA序列,该序列包括87 bp的5非编码区,1491 bp的开放阅读框和956 bp的3非编码区,编码497个氨基酸,预测分子量为56.1 kDa,等电点为7.7.实时荧光定量PCR结果显示,CAT基因在检测的7个组织均有表达,在肾和肝胰腺中的表达水平最高,显著高于