【摘 要】
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目的 研究福建地区汉族代谢综合征(MS)伴有2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度(CIMT)与血浆脂联素水平及脂联素基因启动子区-11377C→G位点单核苷酸多态性(SNP)的关系。方法 随机选择代谢综合征伴有糖尿病患者共218例,按C-IMT分为年龄、性别比例相近的颈动脉内膜中层厚度正常(MS1) 115例,颈动脉内膜中层厚度增厚组(MS2)103例,测定空腹血浆脂联素浓度及空腹血糖(FPG)、空腹
【机 构】
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362000泉州,福建医科大学附属第二医院内分泌科 福建医科大学附属泉州市第一医院重症医学科
【出 处】
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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议
论文部分内容阅读
目的 研究福建地区汉族代谢综合征(MS)伴有2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度(CIMT)与血浆脂联素水平及脂联素基因启动子区-11377C→G位点单核苷酸多态性(SNP)的关系。方法 随机选择代谢综合征伴有糖尿病患者共218例,按C-IMT分为年龄、性别比例相近的颈动脉内膜中层厚度正常(MS1) 115例,颈动脉内膜中层厚度增厚组(MS2)103例,测定空腹血浆脂联素浓度及空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)等指标,测量身高、体重、腰围、臀围、收缩压、舒张压,计算低密度脂蛋白(LDL-C)、体重指数(BMI)、腰臀比、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),同时运用彩色多普勒超声仪测定患者CIMT；采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术在218例代谢综合征患者中检测脂联素基因启动子区SNP-11377C→G位点,Hardy-Weinberg平衡检验后,进行基因分型并比较两组基因型和等位基因频率；两组间数据进行t检验和x2检验比较,应用简单相关和多元逐步回归对脂联素水平与各项指标进行相关性分析。
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