土壤气体入侵过程的三维数值模拟

来源 :第七届全国环境化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:michelle77
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本文根据西方发达国家的经验,对各种环境因素在土壤气体的运动中的影响进行模拟,进而筛选出在各种VI场景下起主要作用的因素,为较为准确的评估VI污染影响以采取相应措施提供必要的技术依据。相关研究表明,对土壤气体入侵室内空气的环境因素主要包括三大类,分别涉及污染源的分布,土壤的物理化学性质以及地表房屋的建筑特征。
其他文献
本文通过对过滤过的,被污染的美国橡树岭(EFPC)的河水进行模拟太阳光照射,研究了控制Hg(0)光氧化的一些因素和反应机理。丙醇作为一种HO·捕获剂,叠氮化钠作为一种HO·和1O2捕获剂均导致了显著的Hg(0)光氧化速率的降低。但是,在EFPC河水中加入重水(D2O),一种·O的增强剂未能影响Hg(0)的光化学氧化。这些结果表明HO·或者由其产生的二级自由基导致了EFPC河水中Hg(0)的光氧化。
本文以采自库区消落带土壤作为试验底泥、嘉陵江水作为试验用水、风干的稗草作为被淹没植被、斑马鱼作为汞生物富集的指示生物,通过室内模拟试验,探讨三峡水库消落区土壤中甲基汞(MMHg)的产生、迁移特征及其生物富集效应。试验期间不对斑马鱼进行喂食。研究表明,在植被存在与否的处理中,底泥及水体中MMHg含量随时间的变化并不相同。添加植被的处理B中,底泥及水体的MMHg含量随时间变化总体呈上升趋势,甲基化速率
本研究采用室内模拟试验,探讨在不同波长条件下,Cl-1浓度对降解速率及产物的影响。结果表明,MMHg降解呈一级动力学反应,光照强度、波长、Cl-1浓度对降解过程均有影响。降解速率随Cl-1浓度(0-200 mg L-1)的增加而下降(1.35-0.37 h-1),通过对不同Cl-浓度条件下MMHg的形态分析发现,CH3Hg-Cl是高盐度情况下的主要形态,CH3Hg+和CH3HgOH是低盐度情况下的
本文建立了一种快速高效萃取海水样品中多环芳烃菲的方法。通过对传统印迹材料化学接枝改性,使得这种新型的分子印迹材料对菲的最大吸附量较传统的印迹材料对菲的最大吸附量提高了4.5倍。通过对填料长度、洗脱液、流速的考察,发现选择填料100 mg,流速1OmL/min时,先用甲醇洗脱可以洗脱除去保留在固相萃取柱上的大部分非菲的其他多环芳烃,然后再用乙酸乙酯洗脱,得到了回收率介于92.42%~96.00%之间
本研究通过测定土壤和沉积物样品溶解性有机质DOM的紫外-可见光谱,并计算特征参数来获取其的地化特征和信息。结果表明,紫外-可见光谱特征参数表明土壤DOM的芳香性、疏水组分及腐殖化程度都明显低于上层沉积物,与高程和土地利用类型无关。同时,不同模型和不同拟合波段均对DOM光谱曲线斜率均有影响:S值随波长增加而减小;而不同波段S值相关性存在差异,表明各波段S值仅反映DOM部分信息,而非全部。此外,特征斜
因此,对东海沿岸泥质区柱状沉积物样品中短链氯化石蜡SCCPs的污染水平及沉积通量进行分析,并进一步分析了其随时间的变化趋势。陆源物质指示物ΣC27+C9+C3正构烷烃与河流输入的有机污染物有相似的迁移和沉积环境,因此被用来研究SCCPS的迁移转化行为,以便来追溯SCCPS的来源以及迁移途径。结果表明,SCCPS在东海泥质区柱状样含量由于大量海陆源物质的稀释作用而呈现较低的污染水平,表层沉积通量(1
本研究采用ChemBioOffice软件构建了检测到的浆果中残留的88种农药化合物的分子结构,利用Dragon软件对化合物进行计算,得到1549个Dragon描述子。以这些描述子为自变量,化合物的色谱保留时间为因变量,采用基于变量相互作用的变量筛选方法(VSMVI)进行变量筛选并建模,得到的模型如下:模型的相关系数r2=0.9847,交互验证相关系数q2=0.972,估计均方根误差RMSEE=0.
随着工农业的不断发展,越来越多有毒有害的化合物进入到环境中,对人类的健康和可持续发展造成严重的威胁.近几十年来,人们对单一污染物的理化性质和环境行为进行了详细的研究,并取得了很多成果.然而,在全球环境污染的今天,各生物体常常更多更普遍地同时暴露于多组分污染物共存的复杂体系中,很少只受到单个污染物的作用.因而,有机污染物的联合毒性研究越来越受到国内外学者和相关环境管理部门的高度关注。本文概述混合物联
本研究采用现场试验方式,探究了不同光照条件下甲基汞的光降解速率。研究发现,光辐射波长是控制三峡水库甲基汞光降解速率的主导因素。其中,UV-A是促使甲基汞光降解的主要波段,其贡献率为48-64.54%。当UV-A和PAR同时存在时,二者共同促进甲基汞的光解。多因素回归分析结果显示,除光辐射之外,悬浮颗粒物(SPM),DOM, DO,Cl-和N03-也会影响甲基汞的光解过程。该方法中每个因子的计算误差
大气汞是一种具有生物毒性、持久性污染物,其来源于人为排放及自然源释放.本研究更新了大气元素汞的界面交换模型。从对美国地区(包括部分加拿大、墨西哥地区)冬季与夏季月份的季节变化与样夜变化模拟结果分析,水体、土壤为大气汞的净排放源,而植被为净汇。其中夏季月份,自然源总释放量为38 Mg;冬季月份为56 Mg。通过两水平的因子析因设计结果表明,大气的切变流(表面风、摩擦速度)、水体中可溶解性气态汞、土壤