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目的:利用SYBYL计算机辅助药物设计软件分子对接(Docking)模块从小分子库中筛选能与固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)的固醇敏感结构域(SSD)对接的小分子,并进一步通过建立的细胞机制模型进行验证,从而获得基于固醇调控通路胆固醇竞争结合靶点的新型药物分子.方法:1.构建SSD分子对接模型,从ZINC网站的小分子数据库筛选靶标分子.2.构建目的蛋白与荧光蛋白融合基因载体,建立HepG2/CFPSCAP·YFPInsig2和HepG2/CFPS CAp·DsRedSREBP共转染细胞.