【摘 要】
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胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal papillary mucinous tumors，IPMT)由Takagi和Ohashi于1982年首先报道，1996年WHO确定IPMT的诊断标准，根据肿瘤细胞异型性的程度高低，从组
【机 构】
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山东省东营市胜利油田中心医院病理科 257000
【出 处】
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山东省抗癌协会第五次会员代表大会暨山东省第四届肿瘤学术大会
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胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal papillary mucinous tumors，IPMT)由Takagi和Ohashi于1982年首先报道，1996年WHO确定IPMT的诊断标准，根据肿瘤细胞异型性的程度高低，从组织学上将其分为导管内乳头状黏液瘤、交界性、原位癌和导管内乳头状黏液癌。随着人们对该症的认识，尤其是影像学的发展，该症检出率有上升趋势，约占胰腺肿瘤的5％-7.5%，甚至有报道该症占手术切除的胰腺新生物病例的17%-25%。该症病理特点为导管内乳头状肿瘤，黏液分泌亢进，肿瘤主要在胰管内扩散，扩张的胰管由具有黏液分泌功能的乳头状肿瘤上皮覆盖。根据肿瘤的起源不同，通常把IPMT分为三种类型：(1)主胰管型，主胰管扩展而肿瘤主要存在于主胰管。(2)分支胰管型，分支胰管扩展而肿瘤不存在于主胰管。(3)混合型，肿瘤既存在于主胰管又存在于分支胰管。有报道约57%-92%的恶性病变发生于主胰管型，仅6%-46%发生于分支胰管型。
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