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实验材料分别采自西藏自治区拉萨市、日喀则、林芝和昌都地区，按生态和形态多样性原则于2009年5-6月选取健康植株叶片，单株为1个样品，硅胶干燥，DNA提取采用改良CTAB法，PCR产物用6%的变性聚丙烯酞胺凝胶电泳分离，Promega银染法。应用PopGen Version 1.31进行聚类分析，NTSYS-pc2.1生成聚类图。通过SRAP标记对来自西藏境内4个光核桃自然居群的遗传多样性和群体遗传结构分析结果表明：西藏光核桃遗传多样性水平较高，居群间遗传分化较小，居群间的基因交流程度较高。