【摘 要】
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研究背景：非甾体类抗炎药(NSAIDS)是指一类不含类固醇甾体结构而具有抗炎，镇痛和解热作用的药物，广泛应用于多种疾病的预防及治疗，是目前处方药和非处方药中处方量最大的一类药物
【出 处】
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2007生命科学领域青年科学家年会暨第五届北京生命科学领域联合年会
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研究背景：非甾体类抗炎药(NSAIDS)是指一类不含类固醇甾体结构而具有抗炎，镇痛和解热作用的药物，广泛应用于多种疾病的预防及治疗，是目前处方药和非处方药中处方量最大的一类药物之一。该类药物具有明确的治疗作用以及明显的副作用，长期使用NSAID可引起胃十二指肠糜烂.溃疡，出血，穿孔等严重的并发症。有关与COX酶损伤机制的研究已经比较明确；而非COX的损伤机制中，活性氧(ROS)产生增加，抗凋亡蛋白表达水平降低等可能与NSAIDs诱导胃粘膜损伤并导致严重的并发症密切相关，使用具有抗氧化作用的药物或抑制抗凋亡蛋白水平降低对抵抗NSAID诱导的胃粘膜损伤具有十分重要的作用。
结论：TRX可以通过抑制吲哚美辛诱导的ROS的产生，抑制吲哚美辛诱导的抗凋亡蛋白水平下调等机理抵抗吲哚美辛诱导的胃粘膜损伤，具有十分重要的临床应用前景。
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