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目的：提高炎立消胶囊的质量控制方法.
方法：HPLC法测定其有效成分原儿茶酸的含量,流动相：甲醇-0.5％乙酸(15∶85)；检测波长为；258nm；柱温：室温.结果：原儿茶酸的线性范围为：0.04056～0.2028μg；平均回收率：99.97％,RSD％=0.08％.结论：方法可靠,简单可行,为炎立消胶囊的质量控制提供了一种新的分析方法.
方法：HPLC法测定其有效成分原儿茶酸的含量,流动相：甲醇-0.5％乙酸(15∶85)；检测波长为；258nm；柱温：室温.结果：原儿茶酸的线性范围为：0.04056～0.2028μg；平均回收率：99.97％,RSD％=0.08％.结论：方法可靠,简单可行,为炎立消胶囊的质量控制提供了一种新的分析方法.