【摘 要】
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目的:观察米非司酮(mifepristone,MIF)对慢性应激大鼠脂代谢和肝脏中GRmRNA、PPAR-γmRNA表达的影响. 方法:采用高脂饲料联合四种不同的应激方式(悬尾30 min;PVC筒固定2h;
【机 构】
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兰州军区兰州总医院国家中医药管理局临床中药学重点学科,甘肃兰州730050
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药药理专业委员会第七届学术会议、全国中药药理联合会第二届学术年会暨第20届中日健康学术研讨会
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目的:观察米非司酮(mifepristone,MIF)对慢性应激大鼠脂代谢和肝脏中GRmRNA、PPAR-γmRNA表达的影响.
方法:采用高脂饲料联合四种不同的应激方式(悬尾30 min;PVC筒固定2h;纱布束缚2h;大鼠固定架制动2h)建立慢性应激大鼠模型.随机分为正常对照(control)组、应激模型(model)组、米非司酮-低剂量(MIF-L)(10 mg·kg-1·d-1)、中剂量(MIF-M)(25mg·kg-1·d-1)、高剂量(MIF-H)(50 mg·kg-1·d-1)组,正常组和模型组给予等量蒸馏水.每周测定每组大鼠平均饮水量、摄食量、大鼠体重变化,给药4周后断头处死,测定血清中血脂四项(HDL-C、LDL-C、TG、TC)水平,HPA轴激素(CRH、ACTH、CORT)水平,采用Real Time PCR测定大鼠肝脏组织中GRmRNA,PPAR-ymRNA的表达.
结果:相比control组,model组TG、TC、LDL-C、CRH、ACTH、CORT升高;与model组比,MIF-L降低TC,升高HDL-C,MIF-M、MIF-H两组对TC、TG均有改善作用,且差异有显著性(P＜0.04,P＜0.05),MIF-M降低LDL-C;MIF降低CRH、ACTH水平,升高CORT水平,且MIF-H组CORT升高差异有显著性(P＜0.01).
结论:MIF改善应激大鼠脂代谢紊乱,其有可能是通过升高肝脏中GRmRNA和PPAR-ymRNA的表达发挥作用.
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