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脐带血造血干细胞移植(UCBT)越来越广泛地用于治疗恶性血液病,虽然脐带血原有的T细胞以初始型为主,免疫重建相对较慢,GVHD的发生严重程度也较低,但移植后复发率也较低,由此认为NK细胞可能在移植后移植物抗白血病效应(GVL)中发挥重要功能.研究发现UCBT移植后CD3-CD16+CD56-NK细胞亚群的比例及绝对数异常增加,推测此亚群可能是与GVL效应相关.本研究从检测了免疫重建后NK细胞亚群及其表达与分化和功能相关的表型入手，和具有明显细胞毒活性的CD3-CD56dimCD16+NK亚群相比，探讨CD3-CD16+CD6-NK亚群的分化及发挥效用的方式。结果表明，1)UCBT后2年内虽然NK细胞占淋巴细胞的比例低于骨髓/外周血干细胞移植组，但NK绝对值并不减低;2)UCBT 9M内免疫重建的NK细胞亚群表达与成熟相关的CD57表达减低，意外着NK细胞较幼稚但功能并不减低;UCBT4M后CD3- CD16+CD56-NK占淋巴细胞的比例异常增高，且2年内绝对数也显著增加;CD3-CD16+CD56-NK与发挥细胞毒效应的CD3-CD56dimCD16+NK亚群相比，CD27的表达减低，CD57表达无显著差别，此亚群的一些活化性受体表达减低，但抑制性受体也减低，虽然TNF表达减低，但CD107a和INF-γ的表达无显著差别，提示此异常增加的亚群在细胞分化和功能上亦是成熟状态示。