【摘 要】
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目的：设计合成大环内酯类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法：以分别红霉素和阿奇霉素为起始原料,经水解、酯化等步骤得到了22个目标化合物；采用两倍稀释法，检测目标化合物对金
【机 构】
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华中科技大学同济医学院药学院,武汉,430030
【出 处】
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2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周
论文部分内容阅读
目的：设计合成大环内酯类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法：以分别红霉素和阿奇霉素为起始原料,经水解、酯化等步骤得到了22个目标化合物；采用两倍稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和流感杆菌的抑制和杀灭作用。结果：所有化合物均未见文献报道，其结构经UV、IR、13C-NMR 确证。体外试验表明: 化合物Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3有较好的抗菌活性。
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