【摘 要】
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使用於治療關節炎藥物的市場中目前以非類固醇類消炎藥(NSAID)以及蛋白質藥為主，非類固醇類消炎藥(NSAID)是針對抑制前列腺素的合成產生的治療作用，兩種列腺素分别來自環氧
【出 处】
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第八届海峡两岸三地植物分子生物学与生物技术学术研讨会
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使用於治療關節炎藥物的市場中目前以非類固醇類消炎藥(NSAID)以及蛋白質藥為主，非類固醇類消炎藥(NSAID)是針對抑制前列腺素的合成產生的治療作用，兩種列腺素分别來自環氧化酶1和2(COX-1和COX-2)， NSAIDs會同時抑環氧化-1(COX-1)和環氧化酶-2(COX-2)，因此能效抑發炎，但會產生心臟病及中風的副作用，而蛋白質藥(如Enbrel)量於腫瘤壞死因子抑制劑(TNFα Inhibitor)，其治療的作用是藉由抑制劑與腫瘤壞死因子(TNα)作用後，失去與腫瘤壞死因子受體(TNF-R)結合後產生發炎作用的機會，因此能有效抑制發炎，但這類藥由於屬於蛋白質藥物，在人體用上陸續出免疫系統的問題、引發肺結核及癌症等副作用。目前在治療關節炎的藥開發方向，小分子的抑制劑將成為主要開發標的，尤其是當環氧化-1(COX-1)和環氧化酶-2(COX-2)的小分子抑制劑，出現人體使用上的副作用後，腫瘤壞死因子(TNFα)的小分子抑制劑將會成為各家藥廠競相開發的重點。
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