【摘 要】
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目的：开发新一类免疫抑制类药物吡美莫司的合成工艺。方法：经发酵得到的子囊霉素为原料通过选择性地羟基酯化-氯化反应—锅法合成吡美莫司。结果：目标产物经过红外光谱、核
【机 构】
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福建省微生物研究所,福州350007
【出 处】
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2011抗感染药物与耐药菌防控专题研讨会
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目的：开发新一类免疫抑制类药物吡美莫司的合成工艺。方法：经发酵得到的子囊霉素为原料通过选择性地羟基酯化-氯化反应—锅法合成吡美莫司。结果：目标产物经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认化学结构，吡美莫司合成收率60％，纯度98.5％。结论：该合成路线与其他路线相比，步骤短，收率高，易于实现工业化。
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