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目的 检测淫羊藿甙对体外培养的成骨细胞MC3T3-E1细胞中Smad1/5mRNA及蛋白的影响。方法 DMEM高糖、10％ FBS培养的MC3T3-E1细胞,依Icariin刺激浓度(0ng/ml、10ng/ml、40ng/ml及80ng/ml)分为四组,分别于细胞传代接种后24h、48h及72h抽提总RNA,应用半定量RT-PCR技术对Smad1、Smad5 mRNA表达水平进行检测；爬片生长的MC3T3-E1细胞分别接受Icariin(0ng/ml、10ng/ml)及BMP-2(10ng/ml)刺激72h后,应用细胞免疫化学及免疫荧光技术检查细胞内Smadl/5蛋白的表达情况。