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近年研究发现脂代谢与骨代谢之间存在密切联系,载脂蛋白E可能通过直接或间接的方式从而调控骨代谢.人类ApoE有三个等位基因ε2、ε3和ε4以及三种不同的蛋白亚型E2、E3和E4.研究发现ApoE-ε4等位基因与腰椎BMD降低相关,对人类三种ApoE等位基因分别敲入的小鼠进行研究发现ApoE-ε2等位基因是骨小梁低骨量与椎体骨折的潜在危险因素.然而,另有学者报道并没有充分证据支持ApoE基因型与BMD或骨折发生相关.探讨ApoE对骨代谢的调控作用，将有助于揭示骨代谢相关疾病的发病机制，为治疗提供新思路新途径。