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研究了载脂蛋白A-I(ApoA-I)这一HDL的主要载脂蛋白在I/R中的心脏保护作用。通过结扎冠状动脉左前降支(LAD)建立I/R模型。心肌梗死再灌注前静注20 mg/kg ApoA-I,相对于生理盐水对照组而言,能显著降低血浆肌苷激酶(CK)水平[(62.1±13.8)%,P<0.01]和心脏TNF-α和IL-6水平[分别为(40.4±14.7)%,(44±9.8)%,P<0.01]。而且ApoA-I治疗能减少内皮ICAM-1的表达,从而减少嗜中性粒细胞粘附、跨内皮迁移以及随后的肌细胞损伤。ApoA-I能保护心肌免受I/R损伤。