论文部分内容阅读
本文以前人的研究结果作为引子，选择H2-K，H2-D，H2-T22和H2-Qal几个分子为研究对象。首先是从C57BL/6小鼠脾脏提取RNA，逆转录后构建全长的重组质粒，为了研究MHCI类分子在胞内信号的传导和寻找与其相互作用胞内功能复合体，刻门构建了、gIC分子胞内段W片段的GST融合表达载体，诱导表达后用阴离子交换层析和亲和层析两步纯化法得到了纯化的胞内段蛋白。利用GST Pull-dov}m技术来筛选小鼠脑匀浆液中与它们相互作用的蛋白，质谱鉴定，为下步功能的研究提供可靠的依据。目前的研究结果表明H2-k和H2-D分子的胞内端均可和actin相互作用，可能参与了细胞骨架的构建与重排，在突触的可塑性中发挥着重要的调节作用。与H2-T22和H2-Qal相互作用的分子正在分析之中。