【摘 要】
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(目的)2011年以来,在我国多地使用伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)基因缺失疫苗株Bartha-K61免疫过的猪场发生了疑似伪狂犬病毒感染和发病现象,经调查和毒株分离鉴定
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,动物疫病诊断及技术服务中心,哈尔滨,150001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会信息技术分会第十届学术研讨会
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(目的)2011年以来,在我国多地使用伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)基因缺失疫苗株Bartha-K61免疫过的猪场发生了疑似伪狂犬病毒感染和发病现象,经调查和毒株分离鉴定,从这些猪场分离到了伪狂犬病毒.为分析这些病毒与Bartha-K61主要囊膜蛋白的B细胞抗原表位差异,(方法)我们运用MEGA6.0和BepiPred 1.0b Server对国内4个分离株和参考毒株的10种囊膜蛋白gD,gB,gC,gL,gH,gM,gL,gK,gN及UL34表达蛋白的氨基酸序列进行序列比对、进化分析以及B细胞抗原表位预测.(结果)结果显示国内分离株多株伪狂犬病毒的囊膜蛋白除gL蛋白氨基酸序列进化树中BJ、TJ、ZJ中国株与Becker毒株处于同一分支,gH蛋白的氨基酸序列进化树中BJ、TJ、ZJ与Bartha毒株处于同一分支,其他国内毒株均与国外毒株均处于不同的分支上.抗原表位的差异主要集中在gD,gB,gC,gL,gH,gM及UL34表达蛋白7个囊膜蛋白的13个抗原表位.(结论)结果提示,国内毒株相对Bartha-K61疫苗株囊膜蛋白上的这些B细胞表位差异可能是免疫猪场发病的原因之一,该研究结果为国内PRV分离株抗原性分析及B细胞表位鉴定提供了参考依据.
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