【摘 要】
：
转基因动物的研究已有20多年的历史,无论是在转基因技术的探索方面,还是在各种转基因动物的制备方面均获得了长足的进步和发展,但与人们对这一研究领域的期望相比,目前的
【机 构】
：
中国农业大学生物学院,北京,100094
论文部分内容阅读
转基因动物的研究已有20多年的历史,无论是在转基因技术的探索方面,还是在各种转基因动物的制备方面均获得了长足的进步和发展,但与人们对这一研究领域的期望相比,目前的成就还相差甚远.究其原因,关键在于缺乏高效、简便的转基因方法,其次是有关转基因的基础理论研究未能出现大的突破.欲使转基因动物走出实验室,实现较大发展并广泛应用于生产实际,就必须加强这两方面的研究.本文的目的在于探索建立一种高效、简便、价廉的新型动物转基因方法.
其他文献
近年来,一些来自于随机对照试验(RandomizedControlledTrials,RCTs)的研究证据表明:持续的神经周围给药镇痛技术不仅可提供长时间的镇痛而且不良反应极少.作为知识更新课
目的：为了获得乳腺定位表达人蛋白C(hPC)的转基因动物.方法：采用分步克隆的方法,构建了大鼠乳清酸蛋白(WAP)启动子调控的人蛋白C质粒,命名为pWPC.将系统鉴定过的该质粒,用Pvu
创伤性脑外伤(TBI)的病人应按一定原则进行围术期管理,以免增加继发性脑损伤的发生,因其会增加原发脑损伤相关的死亡率和发病率.以下两个策略在减少继发性脑损伤中至关重
目的:哺乳动物卵细胞核移植技术的应用将为人类医学及生物医学工程技术的发展带来革命性的变化,应用哺乳动物去核卵进行人体细胞核移植是建立人体治疗性克隆胚的创新性技术
核内转染效率不高是制约精子载体法成功率的主要因素之一,本实验联合运用阳离子多聚物PEI和方波电穿孔两种不同机制的转染手段,以期克服精子难转染的问题.采用FITC标记的
目的：为了探讨将外源基因注射到在体睾丸生精小管内并进行体内电穿孔以建立转基因动物的可行性.方法：对真核表达质粒pCE-29DNA进行了2种不同的处理:(1)DNA+invivojetPEITM
目的：用显微注射法制备携带人p16基因的转基因小鼠.方法：将人的p16cDNA亚克隆至PCR3.1,构建成pCR(R)3.1/p16真核表达质粒,对204只近交系615小鼠进行超排卵,收集受精卵,将人
第四章DOCSIS3.0概述与工作原理在讲完DOCSIS3.0第一部分物理层规范后,现在我们进入DOCSIS3.0第二部分MAC层和高层协议部分。MAC层协议是DOCSIS的最核心部分,为便于对
Chapt
乳腺生物反应器是生产生物制药和天然珍贵保健品的非常有前景的生物制药技术,具有天然、价廉和开发周期短的优越性,受到广泛关注.当前的主要问题是,如何进一步揭示乳蛋白
精子介导基因转移方法具有操作简单和适用范围广泛等优点,但该方法在不同动物以及不同研究者中的实验结果差异很大,甚至截然相反.本实验以标记的DNA片段为示踪材料,就精