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大脑神经发育要经历神经干细胞分化、神经元迁移、突触形成以及神经环路的建立与重塑等过程，最终形成一个复杂的功能神经网络，大脑发育异常可导致自闭、癫痫等多种脑发育疾病。我们之前工作发现表观遗传中的染色质重构和组蛋白修饰对神经干细胞命运调控具有重要调控作用。近年来越来越多的研究表明存在一类特殊的组蛋白伴侣调控。组蛋白伴侣可以与组蛋白结合形成一些结构和功能特异的染色质结构，进而行使不同的生物学功能，但组蛋白伴侣在脑发育中的作用不是很清楚。我们已有的初步数据表明组蛋白伴侣Nap111在脑中高表达，但Nap111是否调控脑发育并不是很清楚。我们通过胚胎电转体内实验，原代神经干细胞体外实验，基因敲除小鼠等一系列研究手段揭示Nap111影响神经干细胞的扩增和分化，影响神经元的产生，影响脑发育。这些研究结果可能为脑发育缺陷疾病的临床诊断和治疗提供参考。