【摘 要】
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目的：人牙髓干细胞(hDPSCs)的成牙本质/成骨分化受到多种因子和信号分子调控,然而具体的机制仍不清楚。在本实验中,我们初步探讨了含锌指和BTB结构域的蛋白20(ZBTB20)在成
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院牙体牙髓科
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：人牙髓干细胞(hDPSCs)的成牙本质/成骨分化受到多种因子和信号分子调控,然而具体的机制仍不清楚。在本实验中,我们初步探讨了含锌指和BTB结构域的蛋白20(ZBTB20)在成牙本质分化中的作用。方法：由人拔除的健康第三磨牙中分离、原代培养获得人牙髓干细胞,对其进行成骨/成牙本质分化诱导后,应用实时定量PCR(qRT-PCR)和western blot技术检测ZBTB20的表达差异,并对NF-κB信号通路进行研究。结果：在hDPSCs的成牙本质分化过程中,ZBTB20的表达呈现上升的趋势。而且,通过碱性磷酸酶(ALP)活性、钙化结节形成及成骨/成牙本质分化相关因子的mRNA检测,证实了ZBTB20的表达抑制会显著下调成牙本质分化,相反,ZBTB20过表达则会上调分化水平。此外,研究还发现抑制ZBTB20的表达,则核因子κB抑制因子仅(IκBα)的表达亦上调；反之则下调IκBα的表达,但会上调细胞核因子κB p65 (NF-κB p65)的表达。抑制了NF-κB信号通路,ZBTB20亦随之下调,最终抑制了人牙髓干细胞的成牙本质分化。结论：本研究首次证实了ZBTB20参与了人牙髓干细胞的成骨/成牙本质分化过程,这一作用是通过NF-κB信号通路介导的。
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