【摘 要】
：
目的 肝脏的缺血-再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)在肝移植过程中不可避免,骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)具有治疗肝脏疾病的潜能,本研究阐明骨髓间充质干细胞对肝脏缺血-再灌注损伤以及肝切除的影响.方法 建立肝切除伴IRI 的大鼠模型,雄性SD 大鼠被分为2 组,BMSCs 组在再灌注后给
【机 构】
：
武汉大学中南医院,武汉大学肝胆疾病研究院,武汉大学移植医学中心,430071 武汉大学中南医院,武
【出 处】
：
2015中国器官移植大会暨第二届中国器官移植医师年会
论文部分内容阅读
目的 肝脏的缺血-再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)在肝移植过程中不可避免,骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)具有治疗肝脏疾病的潜能,本研究阐明骨髓间充质干细胞对肝脏缺血-再灌注损伤以及肝切除的影响.方法 建立肝切除伴IRI 的大鼠模型,雄性SD 大鼠被分为2 组,BMSCs 组在再灌注后给予BMSCs治疗,对照组在再灌注后给予磷酸盐缓冲生理盐水(phosphate buffered saline,PBS)作为安慰剂,后进行肝功能测定、观察肝脏病理学变化,并进行残余肝再生的评估.利用荧光成像观察移植入表达荧光素酶的SD 大鼠体内的BMSCs.
其他文献
目的 探讨亚低温预处理对肾脏缺血再灌注后氧化应激损伤的保护作用.方法 取30 只雄性BALB/c 小鼠随机分成3 组,每组10 只.亚低温预处理组:利用环境低温法将小鼠体温降至32±1℃并维持2 小时.取下腹正中切口进入腹腔,打开后腹膜,用小动脉夹夹闭左侧肾动脉、肾静脉35min 后复通,同时切除右侧肾脏.单纯缺血再灌注组:正常体温小鼠腹腔注射麻醉,取下腹正中切口,用小动脉夹夹闭左侧肾动脉、肾静脉
目的 下调冷诱导RNA 结合蛋白(CIRP)的表达,观察HK-2 细胞对缺血缺氧耐受能力的变化..方法 构建人pGFU6-hCIRP 干扰质粒.取处于对数生长期的HK-2 细胞接种于6 孔板,待细胞汇合度达到80 ％左右时用Lipofectamin 2000 行化学转染,同时设立阴性对照组(pGFU6 组).转染后24h 用Western blot 检测各组CIRP 蛋白的表达情况.取处于对数生长
目的 探讨CIRP 的表达对人肾小管上皮细胞HK-2 细胞株缺血再灌注损伤的保护作用.方法 构建人pEGFP-C1-CIRP(pEGFP-C1-hCIRP)质粒.取处于对数生长期的HK-2 细胞接种于6 孔板,待细胞汇合度达到80 ％左右时用Lipofectamin 2000 行化学转染(Lipo:plasmid=6ul:3ug),同时设立阴性对照组.转染后24h 在荧光显微镜下观察GFP 荧光蛋
Allografts from living donors have superior graft function and survival compared to allografts from deceaseddonors mainly because of apoptosis of the potential graft after brain death that predisposes
目的 探究脑死亡肝脏内质网应激的相关蛋白表达情况.方法 新西兰兔采取颅骨钻孔置管渐进式颅内加压的方式建立大鼠脑死亡模型,脑死亡6 小时候取肝脏,假手术组取与之对应时间肝脏标本.采用western blot 检测内质网应激相关蛋白及凋亡相关蛋白的表达情况,TUNEL 检测细胞凋亡情况.
目的 观察牡荆素对小鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响,探讨牡荆素改善小鼠肝脏缺血再灌注损伤的机制.方法 选取20-25g 健康雄性C57BL/6 小鼠,建立小鼠70 ％缺血再灌注损伤模型.实验组术前6 小时给予腹腔注射10mg/kg 牡荆素,对照组腹腔注射等体积生理盐水.测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)评估肝脏损伤程度.测定肝组织还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量评估活性氧
目的 观察亚低温灌注在自体肝移植过程中对肝脏的影响和作用.方法 选取200～300g 同系健康成年雄性大鼠30 只,采用静脉麻醉后,肝脏离体后,用20℃HTK液进行持续亚低温灌注25 分钟,期间进行肝部分切除术.最后将肝脏回植入腹腔.在灌注结束时及灌注后1 小时、2 小时、3 小时分别取血样及肝组织进行检测,以判断肝功能及病理变化.结果 26 只大鼠存活,4 只大鼠死亡.灌注后1 小时天冬氨酸转氨
目的 探讨c-FLIP 在家兔低温机械灌注与冷保存肾脏中的表达情况及机制.方法 健康雄性新西兰家兔18 只,随机分为三组,即正常组、机械灌注组和冷保存组,每组各6 只.各实验组处理完后于24 小时后准时收集兔肾组织,石蜡切片行TUNEL 染色检测细胞凋亡情况,同时石蜡切片行免疫组化检测c-FLIP 蛋白表达情况,新鲜冰冻肾组织研磨成浆后用western blot 方法分别检测剪切的caspase8
目的 通过研究Mfn2 高表达对大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应内膜增厚程度的影响,探索Mfn2 在慢性排斥反应中所起的作用以及可能的作用机制,为器官移植术后降低慢性排斥反应提供一定帮助.方法 1.构建Mfn2 慢病毒,并利用慢病毒:UW 液(1:1)4℃浸泡3 天转染供体Lewis 大鼠移植段腹主动脉.2.将转染Mfn2 的供体Lewis 大鼠移植段腹主动脉移植到受体Bn 大鼠的相应位置,设立转染G
目的 本实验拟通过研究Mfn2 在肝纤维化过程中的变化,探索Mfn2 在纤维化过程中所起的作用以及可能的作用机制,为肝硬化的治疗和移植术后降低慢性排斥反应提供一定帮助.方法 1.CCl4 构建大鼠肝硬化模型,于2、4、6、8 周取肝脏行HE 和masson 染色观察形态,并用western、免疫组化等检测Mfn2 与纤维相关因子TGF-β1、TGF-βR2、Smad3、Smad4、Smad7、胶原