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目的:观察单纯减压低氧对大鼠血液学和血流变指标的动态影响,以探讨采用单纯减压低氧暴露建立高原红细胞增多症(HAPC)大鼠模型的方法,用于病理生理和药物防治研究.
方法:48只Wistar雄性大鼠随机分为六组,其中正常对照组与模型组各三组,正常对照组在常氧条件下常规饲养,模型组实验动物置于低压舱内,每天在模拟海拔5500 m高度维持8h,进行减压低氧暴露,分别于减压低氧暴露2周、4周、12周后各取一组正常对照组与模型组,取血检测血液学和血流变相关指标.
结果:减压低氧暴露2周后,模型组大鼠粘膜呈现明显紫绀.减压低氧2周、4周、12周时,低氧模型组大鼠血红蛋白含量(221±14、210±11、215±9g/L)较常氧对照组(158±12、154±8、151±15g/L)均非常显著升高(P＜0.01),升高率分别为39.9％、36.4％和42.2％,均超过210g/L,且减压低氧4周、12周时大鼠血红蛋白含量与2周时基本处于同一水平.低氧模型组大鼠2周、4周、12周时红细胞计数和红细胞压积分别为(8.30±0.36、9.42±0.55、9.22±033)×1012/L和(0.52±0.02、0.61±0.04、0.61±0.02)L/L,较相应常氧对照组[(7.35±0.26、7.93±1.12、7.55±0.26)×1012/L;(0.40±0.02、0.48±0.07、0.43±0.02)L/L]显著升高(P＜0.01);且4周和12周时红细胞计数和红细胞压积较2周时显著升高(P＜0.01).低氧模型组大鼠2周时低、中、高切变率下的全血粘度分别为26.0±2.3、11.5±0.8、7.6±0.5,4周时分别为27.8±2.8、12.1±1.2、8.9±1.0,12周时分别为30.7±1.8、13.9±1.3、9.6±1.0,均较对应常氧对照组显著升高;低氧模型组大鼠2周、4周、12周时的红细胞聚集指数分别为56.9±3.5、62.8±5.8、64.1±2.9,较相应常氧对照组(50.4±2.5、55,6±4.9、53.5±4.3)显著升高;低氧模型组12周时的全血粘度和红细胞聚集指数较2周时显著升高.
结论:采用减压低氧暴露的方法2周即可快速建立高原红细胞增多症大鼠模型，此方法简便、快速、稳定、有效，是进行高原红细胞增多症发病机制和药物防治研究的理想方法。