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阿尔兹海默病(AD)是对人类影响很大的神经退行性疾病之一，随着人口老龄化，它给社会带来巨大的经济负担，是全世界迫切需要共同攻克的难题。目前已知AD的两种病理主征分别是Aβ沉积形成的老年斑与过度磷酸化的tau蛋白形成的神经原纤维缠结(NFT)，然而，科学家们尚未研究出其确切的发生发展机制，同时临床上仅有缓解症状的药物，无延缓或改变疾病发展的有效药物。造成这一现状的主要原因之一是没有建立合适的疾病模型来研究该病的病理机制及进行药物筛查。由于AD为中枢神经系统疾病，获取活检组织特别是对于处于疾病早期的患者来说是很困难的。既往人们常用的动物模型因疾病的复杂性及基因背景的异质性成为深入研究AD的瓶颈。随着研究进展，特别是2012年获诺贝尔奖的诱导多能干细胞(iPSC)技术的发展，人们逐渐从动物模型过渡至细胞模型。细胞模型可以很好地解决动物模型存在的一些缺陷，模拟疾病不同的病理方面及不同的病程阶段，更有利于揭示疾病的发病机制及药物临床前的筛查。本文通过搜索整理近年来的相关文献，对目前常用的细胞疾病模包括中国仓鼠卵巢细胞系来源的7PA2、神经母细胞瘤来源的SH-SY5Y及诱导多能干细胞iPSC等的应用优势及存在的问题进行探讨与总结。