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本文根据线粒体D-loop区序列,设计了针对水鹿的特异性扩增引物,通过聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)得到296 bp的特异性片段,而其他鹿科动物及猪、牛、羊、鸡等常见动物等均无此条带,并通过DNA测序法对扩增结果进行了验证.结果证明该方法具有可靠性、特异性、通用性和简单性,可作为水鹿的一种有效的鉴定方法,在水鹿的保护工作中具有一定的作用.