B分子等同核置换对称性与稳定性

来源 :第十届全国原子与分子物理学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qiushuiweishen
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以“不可观察量-对称变换-守恒律”的研究方法,讨论了分子中等同核置换对称性所引起的电荷分布的变化和带来的附加稳定性,对B<,3++>用化学键理论不能说明的稳定机制进行了解释。
其他文献
采用mp2/aug-cc-pvdz方法对Ar分子离子的部分电子态的结构进行了abinitio计算,得到Ar分子离子较低的几个电子态为X∑、A∏、B∏u、C∑g,其中除基态X∑u为束缚态,A∏为弱结合分子外,另两个态均为排斥态。在mp2/aug-cc-pvdz水平上,X∑态的平衡键长为R=0.24969nm,离解能D=1.13eV,谐振频率ω=287.169cm。转动常数Be=0.138cm。A∏态
利用具有高分辨光谱和选择性激发等特点的共线快离子束激光光谱学方法研究了Pr超精细结构光谱,所有光谱线可以很好地分辨;并给出了相应亚稳态和激发态能级的超精细结构常数。
实验发现C的双电子复合在ls2sS阈值以上0.1-0.3eV能域显示很强的相对论效应。在先前相对论多体微扰理论的计算和实验之间存在约30℅的差异没有得到很好的解释。研究人员用相对论多通道理论得到了与实验符合在5℅以内的结果,并分析了其中的机制。
用有效原子实(RECP)和密度泛函(B3LYP)方法对Pu分子进行优化,得到两种键长,并导出其势能函数和光谱数据;根据ab initio计算的谐振频率,计算出Pu分子的热力学性质。
在Pu原子相对论有效原子实势(RECP)近似下,用MP3方法计算PuC分子基态X∑的Murrell-Sorbie解析势能函数和热力学函数。R,D,B,α,ω,ωχ的理论计算值分别为0.1907nm,4.1653eV,0.4662,0.0022347,726.3384,2.91(cm)。给出PuC(g)在298K-698K的标准生成熟热力学函数△H,△S,△G和C的计算值。
利用电子动量谱仪测量了三氟氯甲烷价壳层的电离能谱和电子动量分布,并与Hartree-Fock/6-31G的计算结果进行了比较。通过比较得到其中的3a电离峰(23.8eV)的极强度约为0.71,并与Outer Valence Greens Function (OVGF)方法计算的极强度作了比较。
该文介绍了HeD键长实测中的关键实验技术。
通过选择合理的谐振腔结构和输出耦合,采用大功率激光二极管(LD)端面泵浦Nd:YVO晶体、Cr:YAG被动调Q,研究人员获得脉冲宽度为20ns、峰值功率高达3.5kW、重复频率16kHz、单脉冲能量为60uJ的激光脉冲输出,其光-光转换效率为11.8℅,对脉宽和峰值功率与泵浦功率的关系,研究人员也作了较深入的分析。
用MeV量级HeH在超薄无衬碳膜中的库仑爆炸,首次获得高频离子源产生HeH核间距的实测值。通过与双等源的结果比较,发现HeH核间距具有离子源效应。
在该文中,研究人员应用量子含时波包法,在T5A势能面上,对全三维F+H(J=0)体系的总反应几率进行了比较精确的计算。计算结果与以往的用不含时方法所得的结果符合得很好,这进一步证明了含量波包法适用的有效性和广泛性。