【摘 要】
：
了解开壳层体系的电子激发态对于深入理解许多化学过程都有着十分重要的意义。然而,传统的自旋非限制性含时密度泛函理论得到的激发态无法保证是自旋的本征函数,存在严重
【机 构】
：
北京大学化学与分子工程学院,北京海淀区成府路202号,100871
论文部分内容阅读
了解开壳层体系的电子激发态对于深入理解许多化学过程都有着十分重要的意义。然而,传统的自旋非限制性含时密度泛函理论得到的激发态无法保证是自旋的本征函数,存在严重的激发态自旋污染。通过引入张量参考态的概念,利用自旋角动量的耦合技术,我们得到一个自旋匹配的含时密度泛函理论[1,2,3]。其工作方程十分简单,计算结果表明该方法的精度相比于之前的自旋非限制方法有显著的提高。最近,我们又将所发展的开壳层密度泛函理论和组内近年来发展的精确二分量相对论方法结合起来[4,5],允许对开壳层体系进行含自旋轨道耦合的相对论计算,这对理解这些体系的磷光和系间穿越过程有很大的帮助。
其他文献
本文运用第一性原理计算研究了LiNH2BH3本征缺陷的形成及扩散.计算结果表明,LiNH2BH3中氢原子缺陷主要为间隙的带正电和负电的氢原子(IH+and IH-);Li缺陷主要为带正电的间隙L
硼氢化锂的氨络合物,例如LiBH4· (4/3)NH3理论上具有18.3％(质量百分比)的氢含量,在钴催化剂的催化下,加热至135-250℃可以放出17.6％(质量百分比)的氢气,但是由于是固态催化,反
The chemiluminescent decomposition of 1,2-dioxetanone has in the past been studied by state-of-the-art multireference quantum chemical calculations, and a s
Melamine is a typical tri-amide chemical, and Lithium hydride is one of the light metal hydride, which has a theoretical hydrogen storage capacity of 12.5wt％.Ste
High purity Li3FeN2was synthesized by calcinated the mixture of Li3N and Fe powder under N2 atmosphere.XRD and M(o)ssbauer Spectroscopy were used to study the p
Density-functional theory calculations are carried out for a biomimetic dimanganese complex, [H2O(terpy)-MnⅢ(μ-O)2MnⅣ(terpy)OH2]3+(1, terpy =2,2:6,2″-te
Alkali metal hydroxide and hydride composite systems contain both protic (H bonded with O) and hydridic hydrogen.The interaction of these two type of H atoms pr
过渡金属表面的电子结构性质和催化活性是多相催化的核心问题。本工作中，我们应用密度泛函理论方法，系统考察了基于Ru (0001)的不同类型双金属表面电子结构性质，并以d带中心
MauG-dependent tryptophan tryptophylquinone (TTQ) from a precursor protein of methylamine dehydrogenase (preMADH) is a six-electron oxidation process and a
阴阳离子与水相互作用的分子水平的揭示，将有助于深入理解如生命体系、海洋化学和大气化学中的诸多重要过程.本研究中选取了在水中的溶解性质具有较大差异的两种阴阳离子