基于固体脂质纳米粒的UVA/UVB防晒凝胶剂研究

来源 :世界中医药学会联合会经皮给药专业委员会第二届年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:melaniezhao
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目的:针对大部分防晒产品不能阻挡全波长紫外线照射的情况,制备兼具UVA和UVB防护功能的防晒凝胶剂,研究其形貌、粒径及紫外吸收,为高效防全波长紫外线照射提供新选择. 方法:采用乳化-分散法制备防护UVB的甲氧基肉桂酸辛酯固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)(141nm)和防护UVA的丁基甲氧基二苯酰甲烷SLN(104nm),添加纳米二氧化钛作为物理阻挡剂,透明质酸作为凝胶基质和保湿剂.分别以粒径、紫外吸收、外观形状作为评价指标,经优化后获得UVA/UVB防晒凝胶. 结果:甲氧基肉桂酸辛酯SLN和丁基甲氧基二苯酰甲烷SLN的最佳载药量分别为4%和3%,粒径分别为141、104nm,各自在250~350、280~400nm范围内有紫外吸收.最终制得的防晒凝胶剂是白色细腻的均匀乳状液,在280-400nm范围内有明显紫外吸收,UVA/UVB防护效果好.豚鼠模型上证明其具有优良的防晒效果. 结论:载甲氧基肉桂酸辛酯SLN和丁基甲氧基二苯酰甲烷SLN的防晒凝胶剂有望成为一种新型UVA/UVB防护剂.
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目的:采用微透析活体采样技术,研究环维黄杨星D(CVB-D)贴剂经皮给药后皮下的药物动力学行为.方法:以Wistar大鼠为试验动物,用特制引导针将线性微透析探针平刺植入试验动物皮肤的真皮层,以骨性半透膜模拟皮下毛细血管,联合使用LC-MS/MS技术,反向透析法测定探针在皮肤组织内的回收率与体内稳定性,绘制经皮渗透药物浓度-时间的经时变化曲线,并计算药物动力学参数.结果:微透析液中CVB-D在0.1
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