【摘 要】
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目的：检测贝伐单抗对lewis肺癌移植瘤中VEGF、CD34表达的影响.方法：选择BALB/c小鼠32只,制作lewis肺癌裸鼠皮下移植瘤模型,后随机平均分为4组,分别为未用药对照组、贝伐单
【机 构】
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浙江中医药大学第一临床医学院,浙江杭州310053
【出 处】
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全国第十九次中医肺系病学术交流会暨2015年浙江省中医药学会呼吸病分会学术年会
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目的：检测贝伐单抗对lewis肺癌移植瘤中VEGF、CD34表达的影响.方法：选择BALB/c小鼠32只,制作lewis肺癌裸鼠皮下移植瘤模型,后随机平均分为4组,分别为未用药对照组、贝伐单抗组、顺铂组、贝伐单抗联合顺铂组.用药后3周处死裸鼠,取出皮下瘤做病理切片观察血管情况,并用免疫组化方法检测VEGF及CD34,取出的血清用ELISA法检测VEGF.结果：病理下,贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的裸鼠皮下瘤较未用药组坏死更少、血管更少；联合用药组较贝伐单抗组及顺铂组的坏死更少、血管更少；贝伐单抗组较顺铂组的血管更少,坏死无明显差别.ELISA下,未用药组、贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的VEGF浓度分别为(131.40±4.82)pg/ml,(111.89±5.38)pg/ml,(116.99±6.14)pg/ml,(105.46±8.87)pg/ml.贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的VEGF均比未用药组的高,差异均有统计学意义(P＜0.05).贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的VEGF之间均无统计学差异(P＞0.05).免疫组化下,CD34标记的微血管密度方面,贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的微血管密度均比未用药组更低,差异有统计学意义(P＜0.05)；联合用药组的微血管密度比贝伐单抗组、顺铂的都低,差异也有统计学意义(P＜0.05).免疫组化的VEGF方面,贝伐单抗组、顺铂组、联合用药组的阳性数均比未用药组更低,差异有统计学意义(P＜0.05)；联合用药组的VEGF阳性数比贝伐单抗组、顺铂的都低,差异也有统计学意义(P＜0.05).贝伐单抗组的VEGF阳性数比顺铂组的更低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论：贝伐单抗能抑制lewis肺癌移植瘤的生长,可能和抑制VEGF和CD34的表达下降有关.
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