【摘 要】
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MeCP2作为一种在Rett综合症中起到关键作用的转录抑制因子,已经受到研究者们的广泛关注,其磷酸化蛋白pMeCP2 (phosphorylated MeCP2)在脑内的功能也已被初步揭示。然而,M
【机 构】
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复旦大学医学神经生物学国家重点实验室,上海200032
【出 处】
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中国神经科学学会第九届全国学术会议暨第五届会员代表大会
论文部分内容阅读
MeCP2作为一种在Rett综合症中起到关键作用的转录抑制因子,已经受到研究者们的广泛关注,其磷酸化蛋白pMeCP2 (phosphorylated MeCP2)在脑内的功能也已被初步揭示。然而,MeCP2及pMeCP2在新生大鼠脑发育过程中的表达情况及其在细胞内的定位情况仍不清楚。为了解决这一问题,我们采用胚胎期19天(E19)及出生后1、7、14、30天(P1,P7,P14,P30)的大鼠皮层进行研究,Western blot结果显示,随发育进行,pMeCP2及npMeCP2在皮层中的表达均发生明显变化。其中,pMeCP2在E19的含量最高,并在P1显著下降,随后在P7,P14逐渐增多,最后在P30显著减少至最低值。与此同时,在E19、P1、P7和P14天,npMeCP2的变化趋势与pMeCP2类似；然而在P30天,npMeCP2表达量持续升高至最高值。此外,免疫组织化学结果显示,在P7、P14、P30大鼠的皮层,海马和小脑组织中,pMeCP2及npMeCP2的表达也具有随发育进行逐渐变化的特点。值得注意的是,在大鼠皮层发育过程中,神经元和星形胶质细胞标记蛋白以及其他相关的蛋白因子也具有各自的发育变化特点。以上结果提示我们,pMeCP2及npMeCP2可能参与了大鼠的脑发育过程。
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