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利用SOEing技术构建LT<,B>-ST<,I>融合基因,并将其克隆到表达载体pGEX-4T-3载体上,转化到大肠杆菌BL21中得到重组菌株BL21(P-LS),经序列分析表明该重组质粒具有正确的基因序列和阅读框,具有起始密码子ATG和终止密码子TAA.该重组菌株经IPTG诱导进行表达,其表达产物经SDS-PAGE和ELISA检测,结果表明该重组菌株可以高效表达LT<,B>-ST<,I>融合蛋白,该融合蛋白点菌体总蛋白的35℅左右.