【摘 要】
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目的：观察外源性右旋糖酐酶及氟化钠对成熟变形链球菌单菌种生物膜的降解效果,观察生物膜结构的改变,探讨二者是否具有协同作用,并分析可能的作用机制。方法：变形链球菌在厌氧培养条件下培养24h,于玻璃片表面上形成成熟单菌种生物膜后,更换含各种不同浓度右旋糖酐或/和氟化钠的培养基,厌氧条件下培养过夜(约12h)。用荧光染料BOBOTM-3和Calcofluor TM对生物膜进行染色,利用激光共聚焦显微镜观
【机 构】
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重庆医科大学口腔医学院 四川大学华西口腔医学院
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目的：观察外源性右旋糖酐酶及氟化钠对成熟变形链球菌单菌种生物膜的降解效果,观察生物膜结构的改变,探讨二者是否具有协同作用,并分析可能的作用机制。方法：变形链球菌在厌氧培养条件下培养24h,于玻璃片表面上形成成熟单菌种生物膜后,更换含各种不同浓度右旋糖酐或/和氟化钠的培养基,厌氧条件下培养过夜(约12h)。用荧光染料BOBOTM-3和Calcofluor TM对生物膜进行染色,利用激光共聚焦显微镜观察各处理因素作用下,变形链球菌成熟生物膜结构的改变。结果：对成熟变形链球菌生物膜,右旋糖酐酶能够部分降解已合成的胞外多糖,使生物膜多糖"骨架"之间的连接变少,网络状结构被破坏；而低浓度的氟化钠对已形成的变链生物膜几乎没有作用,生物膜结构变化不大；二者联用较单独作用生物膜结构改变更为明显,生物膜被崩解,已形成的变链生物膜结构被破坏,多糖"骨架"之间的连接交联断裂、减少,菌落之间的交联破坏、减少,甚至消失,菌落散在,红色的细菌团块更为细小。结论：右旋糖酐酶能降解成熟的生物膜的胞外多糖,破坏其结构；低浓度的氟化钠对成熟生物膜的作用不大；右旋糖酐酶与氟化钠联合应用效果优于二者单独作用,具有一定的协同效应。
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