【摘 要】
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研究目的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)作为血管生长因子和血管抑制因子的典型代表,两者间的平衡在维持视网膜正常结构及功能维持上具有重要意义[1].而目前研究主要针对增生性糖尿病病变[2-4],关于糖尿病视网膜病变早期,VEGF 和PED
【机 构】
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四川农业大学动物医学院实验动物疾病模型研究室,四川 成都 611130 国家实验猕猴种源基地,四川
【出 处】
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中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九届全国会员代表大会
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研究目的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)作为血管生长因子和血管抑制因子的典型代表,两者间的平衡在维持视网膜正常结构及功能维持上具有重要意义[1].而目前研究主要针对增生性糖尿病病变[2-4],关于糖尿病视网膜病变早期,VEGF 和PEDF 表达水平如何变化研究较少.本研究通过检测糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)早期猕猴视网膜中的的表达,探讨这两种因子变化意义.材料方法通过空腹血糖值、糖化血红蛋白水平、眼底彩照情况及糖尿病病程,确定入选3 只利用高脂饲料诱导成功且处于糖尿病视网膜病变早期的猕猴及3 只年龄相当的健康猕猴.行实时荧光定量PCR及免疫组织化学检测,观察猕猴视网膜内VEGF 和PEDF 表达情况.结果处于DR 早期的猕猴视网膜内VEGF 在mRNA 表达水平(P＜0.05)及蛋白表达水平(P＜0.05)均明显高于对照组猕猴,糖尿病组猕猴视网膜内PEDF mRNA 表达量相比对照组显著减少(P＜0.01),PEDF 蛋白表达与其mRNA 表达趋势一致(P＜0.05).讨论本研究结果提示,消除VEGF 过表达,增加PEDF 的表达量可能有助于预防视网膜病变早期DR 的进一步加重.目前,关于PEDF 及VEGF 抑制剂联合使用效果有待于进一步探索,且外源性细胞因子应用于玻璃体时,需多次注射且神经营养因子容易失活,尚不能完全应用于临床,仍需大量基础研究及药理评价以证明其用于临床的有效性及安全性.
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