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目的：制备登革2型病毒中国分离株(DEN2-43)的衣壳蛋白缺失突变病毒.方法：在DEN2-43株病毒感染性全长cDNA克隆的基础之上,利用融合PCR技术构建衣壳蛋白基因缺失的全长cDNA,将其线性化并体外转录成RNA后,经电穿孔法导入宿主细胞获得衣壳蛋白缺失突变病毒.结果：序列比对表明,所获得的恢复病毒带有与预期一致的缺失突变.结论：衣壳蛋白缺失突变病毒的制备,为进一步研究衣壳蛋白基因突变对登革病毒生物学特性的影响奠定了基础.