【摘 要】
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目的：miRNAs(miRNAs)是一类小分子RNA,参与转录后调控.前期研究结果显示hsa-miR-491-3p在肺癌和肾癌组织中高表达,目前鲜见其功能研究的报道.本研究旨在探讨以hsa-miR-491-3p
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目的：miRNAs(miRNAs)是一类小分子RNA,参与转录后调控.前期研究结果显示hsa-miR-491-3p在肺癌和肾癌组织中高表达,目前鲜见其功能研究的报道.本研究旨在探讨以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸对人肿瘤细胞克隆形成能力的影响.
方法：合成以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸和随机对照序列,转染NCI-H446、SMMC-7721、MCF-7细胞.每种细胞分4组:空白对照组(组1)、空白转染组(组2)、随机对照组(组3)、反义寡核苷酸组(组4).用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛选最佳作用浓度.平板克隆形成实验检测反义核酸对肿瘤细胞增殖的影响.
结果：转染反义寡核苷酸后三种细胞的生长均受到抑制,且最佳作用浓度均为0.5μmol/L.细胞克隆形成实验显示NCI-H446细胞各组的克隆形成率分别为(11.4±2.51)％、(11.27±1.75)％、(11.33±1.17)％、(7.00±1.40)％;SMMC-7721细胞各组的克隆形成率分别为(8.67±1.42)％、(8.67±1.51)％、(8.60±1.11)％、(5.40±1.31)％;MCF-7细胞各组的克隆形成率分别为(6.00±0.80)％、(5.87±1.40)％、(5.80±0.60)％、(3.67±0.64)％.三种细胞均显示组4与其余各组相比,克隆形成率降低(P＜0.05).
结论：以hsa-miR-491-3p为靶标的反义寡核苷酸能够抑制肿瘤细胞的增殖能力.
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