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鉴于2,6-二氯-3，5-二硝基甲苯和氟啶胺苯环部分的结构相似性，本文合成了第一个先导化合物A，发现其对稻瘟病具有一定的活性，然后对其结构中的吡啶环部分进行修饰，设计、合成11个取代N-苯基吡啶胺类目标化合物。初步生物活性测试结果表明．所合成的化合物中化合物3j(R是2,6-2Cl-4-CF3)是本文中活性最好的化合物,在0.9 mg／L剂量下，对稻瘟病抑制率为100％，与氟啶胺相当。可以作为第二个先导继续优化，以发现活性更好的新化合物。