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PTP1B通过调节胰岛素受体的去磷酸化，负调节胰岛素信号转导，因而越来越多的研究者把PTP1B作为治疗2型糖尿病和肥胖的药物靶点。本研究利用LC/MS分析研究了钌基有机金属抗肿瘤化合物与蛋白酪氨酸磷酸酶模型物邻巯基苯甲酸苯胺(CPN)之间的相互作用。在体外模拟生理条件下，[(η6-cymene)Ru(en)Cl]PF6(en:乙二胺)与CPN以不同的摩尔比反应，利用LC/MS实时监测反应过程，以及反应产物与H2O2、GSH的反应活性。研究结果发现，当pH为5.4或7.4时，钌基有机金属配合物与CPN结合，分别生成双核、单核的钌配合物。钌与CPN巯基配位，显著降低CPN与H2O2、GSH的反应活性，可能对PTP1B的催化活性产生不可逆的影响。