【摘 要】
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为揭示内毒素(ET)诱导体内细胞凋亡的现象和阳离子A(CA)的保护效应,从家兔耳缘静脉注射400EU/kg ET建立内毒素休克模型,同时设立正常对照组和CA保护组,在第3、4、8和12小时分
【机 构】
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云南农业大学动物科学学院,云南昆明,650201
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
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为揭示内毒素(ET)诱导体内细胞凋亡的现象和阳离子A(CA)的保护效应,从家兔耳缘静脉注射400EU/kg ET建立内毒素休克模型,同时设立正常对照组和CA保护组,在第3、4、8和12小时分别收集外周血淋巴细胞(PBL)和肝细胞,做如下指标的检测:电子显微镜观察PBL发生凋亡的形态学特征；运用缺口末端标记技术(TUNEL)观察肝细胞凋亡的形态学变化并计算肝细胞凋亡指数；采用流式细胞术(FCM)检测肝细胞的凋亡率。结果显示,PBL发生凋亡的超微结构特征表现为核染色质浓缩呈“新月体”状、“八字形”状或“花瓣”状等,在休克晚期,出现凋亡小体；与对照组相比,TUNEL法检测到的肝细胞凋亡指数先上升(70％),然后下降(59％),最后又上升到最高值(86％),肝细胞及肝脏组织的损害程度也与此类似:FCM检测到肝细胞的凋亡率随着休克时间的延长而增加(从10％增加到20％).CA保护组中PBL的细胞病变较轻微、肝细胞的凋亡指数和肝细胞的凋亡率均出现不同程度的降低(P<0.01,P<0.05).结果提示研能够诱导PBL和肝细胞的凋亡及功能损害,导致了内毒素性休克；而CA可有效地中和血循环中的ET,减少PBL和肝细胞的凋亡,对内毒素休克有一定的保护作用.
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