【摘 要】
：
为了更好的了解山东和辽宁两地鸡的弓形虫感染情况,掌握其流行特点,本研究通过采集山东和辽宁两省共1618份鸡血清样品,采用MAT方法检测其弓形虫血清抗体阳性率,并结合饲养管理水平和地理环境、气候等因素分析其感染原因.其结果是:(1)辽宁省采集的1100份鸡血清中,笼养鸡弓形虫抗体阳性率为11.78％(103/874),散养鸡阳性率为16.37％(37/226),总阳性率为12.72％(140/110
【机 构】
：
沈阳农业大学畜牧兽医学院,辽宁沈阳110866 辽宁省动物疫病预防控制中心,辽宁沈阳1101642
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
论文部分内容阅读
为了更好的了解山东和辽宁两地鸡的弓形虫感染情况,掌握其流行特点,本研究通过采集山东和辽宁两省共1618份鸡血清样品,采用MAT方法检测其弓形虫血清抗体阳性率,并结合饲养管理水平和地理环境、气候等因素分析其感染原因.其结果是:(1)辽宁省采集的1100份鸡血清中,笼养鸡弓形虫抗体阳性率为11.78％(103/874),散养鸡阳性率为16.37％(37/226),总阳性率为12.72％(140/1100).(2)山东省采集的518份鸡血清中,笼养鸡弓形虫抗体阳性率为13.01％(41/315),散养鸡阳性率为27.58％(56/203),总阳性率为18.72％(97/518).结果显示:两省各地区猪中均存在弓形虫感染,且散养鸡的感染率要普遍高于笼养鸡,其原因可能是散养鸡在户外自由采食,接触环境中弓形虫卵囊的机会增多,从而提高了其感染弓形虫的几率和风险.山东地区鸡的弓形虫感染率(18.72％)高于辽宁地区(12.72％),其原因可能是山东与辽宁相比较,其所处地理位置气温偏高,气候较湿润,利于弓形虫卵囊在环境中的存活,导致该地区鸡感染弓形虫的几率偏高.
其他文献
为筛选猪附红细胞体α-烯醇化酶与宿主互作的靶蛋白,本试验构建了可以用于酵母双杂交技术筛选的α-烯醇化酶的诱饵载体pGBKT7-Eno.采用Overlap-PCR技术从感染猪附红细胞体血液DNA中扩增了Eno基因全长序列,定向克隆到酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中,将重组诱饵载体转化酵母Y2H,并验证其在酵母细胞中毒性作用和有无自激活现象.结果显示,本试验成功构建了诱饵载体pGBKT7-Eno,并证
从自然感染附红细胞体的浙江猪体内无菌采集血液,提取病原基因组,用血营养菌的16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到两株长约1.5kb的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析.获得全长为1445bp两条16S rRNA基因序列,分析表明两者的同源性为99％,该序列与猫的类附红细胞体的16S rRNA基因序列同源性达到92％,与感染猪的附红体M.suis和M.parvum同源
Toxoplasma gondii is one of the most prevalent intracellular parasites and is threatening the health of both humans and animals,therefore causing incalculable economic losses worldwide.Vaccination is
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular protozoan,that can infected almost any nucleated cells of warm:blooded animals,including humans.Prior to invasion of host cell,tachyzoites gliding on the
Toxoplasmosis is an infection caused by Toxoplasma gondii.Infection of pigs with T.gondii is a common source of human toxoplasmosis and causes serious economic losses.In vivo:indueed antigen technolog
为了解孕早期大鼠弓形虫感染对胎鼠脑组织的氧化损伤,将20只孕大鼠随机分为两组,弓形虫感染组和正常对照组.感染组大鼠于孕第5天每鼠一次性口服感染含P株弓形虫包囊200个的小鼠脑组织匀浆1.0ml,对照组也于孕第5天一次性喂服生理盐水1.0ml.孕21天时剖宫取胎,观察胎仔体重、脑重、肝重；检测胎鼠脑组织中的NO含量及MDA和SOD活性.与对照组比较,弓形虫感染组胎仔体重、脑和肝的脏器系数均未见有显著
目前弓形虫颊骨弓形虫速殖子已确定的有10个致密颗粒蛋白,其中GRA7是一种潜在的诊断、疫苗抗原.本研究通过RT-PCR技术扩增弓形虫GRA7全长cDNA基因,克隆至原核表达载体pET-28a,转入大肠杆菌DH5α感受态细胞,经抗性筛选、酶切及DNA测序鉴定,获得重组表达载体.阳性重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,重组蛋白经SDS-PAGE及Western blotting分
本研究中采用全基因组重亚硫酸盐测序分析法对弓形虫PRU株速殖子进行DNA甲基化检测.在体外用HFF细胞培养Pru株弓形虫速殖子,待细胞裂解后收集速殖子,提取基因组DNA.利用全基因组重亚硫酸盐测序分析方法对速殖子全基因DNA甲基化进行分析研究.甲基化C碱基在基因组上的分布包含三种形式(CG,CHG和CHH,其中H代表A或T或C碱基).其中mCG,mCHG,mCHH的量分别为1439b,296b,9
为了解掌握辽宁地区马属动物弓形虫感染情况,本研究从辽宁的14个地区采集样品,随机挑取371份马属动物血清,采用MAT检测方法检测弓形虫血清抗体.其结果是:沈阳地区弓形虫血清抗体阳性率为30.76％(8/26),大连23.07％(6/26)；鞍山34.61％(9/26);抚顺19.23％(5/26);本溪26.92％(7/26);丹东15.38％(4/26);锦州11.53％(3/26);营口19.
为了调查山东地区奶牛和肉牛弓形虫感染情况,评估其给人们带来的潜在危害,本研究对山东的日照、聊城、胶州、即墨和济南部分地区采集共557份奶牛和肉牛的血清样品(奶牛206份、肉牛251份),采用MAT方法检测弓形虫血清抗体,并结合实际饲养管理等因素进行分析研究.其结果是:山东省采集的557份牛血清中,肉牛检测阳性率为19.37％(68/251),奶牛阳性率为15.53 ％(32/206),总阳性率为1