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采用实验室自制PDMS/PDVB/ACAR固相微萃取纤维与气相色谱-质谱联用,建立了坎地沙坦酯原料药粉中4种痕量有机溶剂的分析方法.对影响萃取效率的因素进行了优化,包括萃取涂层、萃取时间、萃取温度和离子强度.方法评价结果表明,线性范围、线性相关系数、回收率等得到理想的结果,最低检出限相对于药典的限定值具有2-4个数量级的降低.