【摘 要】
:
水体中溶解氧(DO)的含量表明了其所含分子态氧的能力,是水体中各种化学作用、生物作用和物理作用综合的结果,溶解氧的饱和度反映了水体的生态环境质量。在河口近岸海域,其受陆源径流和潮汐共同影响,其中人类活动的作用成为扰动背景值的重要因子之一。
【机 构】
:
浙江省海洋水产研究所,农业部重点渔场渔业资源科学观测实验站 舟山 316100
【出 处】
:
第十届长三角科技论坛水产科技分论坛暨2013年浙江省渔业科技论坛
论文部分内容阅读
水体中溶解氧(DO)的含量表明了其所含分子态氧的能力,是水体中各种化学作用、生物作用和物理作用综合的结果,溶解氧的饱和度反映了水体的生态环境质量。在河口近岸海域,其受陆源径流和潮汐共同影响,其中人类活动的作用成为扰动背景值的重要因子之一。
其他文献
充分利用当地低洼低产田改造成围田生态养蟹,采用蟹、虾、鱼混养,根据河蟹的生活特性,模仿其生态环境,在塘内种植水草,移植螺蛳,控制放养密度的生态养殖技术,光合菌净化水质,生物剂防病治病,从而改善池塘水体环境,减少池水交换量,达到无公害水产品养殖的要求,提高河蟹的品质、规格。
水、饵是水产养殖的基本环节之一,鱼类对恶化的水质有一定的适应能力,但影响水产品质量,使得水产品"使用价值"下降;水质因素影响鱼类对饲料的摄入和利用率,是饲料效能充分发挥作用的前提条件,饲料质量的优劣同样也影响着水质,制约着水产品的质量。
2011年和2012年期间,在浙江省宁波象山港区域,利用两口防渗膜围隔的池塘开展拟穴青蟹(Scyllapar amamosain)池塘生态育苗试验,自然条件下累计培育出青蟹苗(稚蟹I至Ⅱ期)34.1×104ind,幼体成活率最高为3.19%,单位水体出苗密度最高383.0ind/m2,幼体生长呈曲线方程:y =0.14e0.497,大眼幼体变态稚蟹的成活率为83.33±0.58%.育苗池塘水质理化
2013年4月至7月,对浙江省宁波市鄞州区暖棚对虾养殖池塘进行弧茵和水质溶解氧、PH值,氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、活性磷等9个指标进行养殖全过程的跟踪检测,以分析弧菌与这些水质指标的相关性.结果显示:池塘水体弧菌密度3.52×103±9.69×103 cfu.mL-1,最大值5×104 cfu.mL-1,绿弧菌密度1.58× 103±7.64× 103 cfu.L-1,最大值4.57× 104 cf
采用常规水质分析及养殖效果比较对南美白对虾大棚养殖水体中有机碳源强化及微生态制剂应用效果进行了评估.试验在某大型养殖场进行,试验池共4个,对照池1个.为标准混凝土钢筋结构的大棚养殖池,单个养殖池面积约2亩(53m×25m).增氧采取底部增氧与水车式增氧配合进行.整个试验周期90天,养殖前35天各池管理方法相同,35天后试验组每隔4天使用芽孢杆菌、硝化细菌等混合微生态制剂,同时按照当天饵料投喂量25
Elutheronema rhadinum is a potentially commercial fisheries species and subjecting to intense exploitation in China.Knowledge on the population structure of E.rhadinum around the Chinese coastal water
本实验采用普通鲤鱼的紫外线遗传灭活精子刺激野生翘嘴鲌卵子,冷休克抑制卵子第二极体释放促使染色体加倍的方法,成功获得了翘嘴鲌雌核发育个体.实验主要对冷休克起始时间(Treatment after fertilization,TA)和持续处理时间(Duration,D)进行了研究.冷休克结果表明,在0~3℃冰水中,冷休克起始时间为授精后1~6min均有效,以4min为最适,此时雌核发育二倍体仔鱼孵化率
高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)技术是近年来兴起的一种全新的突变扫描和基因分型的遗传分析方法.HRM不受突变碱基位点与类型局限,无需序列特异性探针,在PCR结束后直接运行高分辨熔解,即可完成对样品突变、单核苷酸多态性、甲基化及SNP基因分型等分析.HRM技术主要是根据核酸分子熔解温度和熔解形状的不同来区分样品.在PCR反应时引入饱和的荧光染料EvaGree
为了验证渔源无乳链球菌表面免疫原性蛋白(Surface immunogenic protein,Sip)是否具有免疫保护效果.本实验利用PCR方法对引起海南罗非鱼暴发性疾病的病原菌无乳链球菌HNLFYL4株的Sip基因进行扩增,通过pET28a(+)载体构建HNLFYL4株Sip基因的表达载体pET28a-Sip,转化大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,通过SDS-PAGE分析,显示与预期大
研究从浙江、江苏等地水产动物中分离的致病性嗜水气单胞菌对喹诺酮类抗生素的耐药机制.以喹诺酮类药物恩诺沙星为代表,根据CLSI 2011标准测定23株嗜水气单胞菌对恩诺沙星等药物的敏感性;对耐药菌株和体外诱导耐药菌株的gyrA和parC基因耐药决定区(QRDR)进行分析;用二倍稀释法测定加入多重耐药外排泵抑制剂碳酰氰基-对-氯苯腙(CCCP)前后耐药菌株对恩诺沙星最小抑菌浓度(MIC)的变化,同时检