【摘 要】
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目的 考虑到目前相关的随机对照试验(RCTs)和可获得的meta分析结果间仍存在争议,本研究的目的是利用meta分析和试验序贯分析(TSA)的方法评价基因型指导华法林给药剂量是否优于传统给药方案并评价目前可获得的证据是否可靠?方法 全面检索电子数据库,获取评价基因型指导华法林给药剂量与传统给药方案相比的RCTs.使用STATA 12.0计算每个结局的加权均数差(WMD)或比值比(OR)及95％置信
【出 处】
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中华医学会临床药学分会2015年全国学术会议
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目的 考虑到目前相关的随机对照试验(RCTs)和可获得的meta分析结果间仍存在争议,本研究的目的是利用meta分析和试验序贯分析(TSA)的方法评价基因型指导华法林给药剂量是否优于传统给药方案并评价目前可获得的证据是否可靠?方法 全面检索电子数据库,获取评价基因型指导华法林给药剂量与传统给药方案相比的RCTs.使用STATA 12.0计算每个结局的加权均数差(WMD)或比值比(OR)及95％置信区间(95％CI).我们检测研究间的异质性并采用随机或固定效应模型进行分析,同时根据传统给药方案的特征进行亚组分析.使用试验序贯分析(TSA)检测本次meta分析证据的可靠性.
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