【摘 要】
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抗肿瘤药物和蛋白类药物的负载、输运和控制释放对药物的靶向治疗具有重要意义，载体的制备及其与药物的相互作用是其应用的基础。微胶囊具有较大的载药空间，可以保护生物大
【机 构】
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中国林业科学研究院林产化学工业研究所，江苏省南京市 210042
【出 处】
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第四届全国生物质材料科学与技术学术研讨会
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抗肿瘤药物和蛋白类药物的负载、输运和控制释放对药物的靶向治疗具有重要意义，载体的制备及其与药物的相互作用是其应用的基础。微胶囊具有较大的载药空间，可以保护生物大分子的活性，解决生物大分子运送过程中稳定性差的缺点，因此在药物输送领域受到广泛关注。本文以天然高分子羟丙基纤维素一聚丙烯酸(HPC-PAA)复合物为模板，通过自由基反应在模板表面聚合单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)，形成核-壳结构的HPC-PAA-PNIPAm复合物胶体微粒。由于组成模板微粒的HPC与PAA之间是通过氢键相互作用，因此调节体系的pH值至碱性消除两者氢键作用使HPC脱离胶体微粒，获得中空结构的PAA-PNIPAm微胶囊。在此基础上，我们以盐酸阿霉素(Dox)作为模型药物，着重考察了PAA-PNIPAm微胶囊作为药物载体的载药能力和体外释放性能。研究表明：PAA-PNIPAm微胶囊和Dox分子能够通过正负电荷的相互吸引实现有效结合，对Dox的载药量和负载效率分别可达157％和86％。同时，负载Dox的微胶囊表现出很好的缓释效果。由于PNIPAm材料对环境温度具有较好的响应性，因此PAA-PNIPAm微胶囊作为药物载体具有诱人的发展前景。
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