【摘 要】
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首次报道25.0℃水温条件下20mg/kg单剂量口灌五倍子后中华倒刺鲃体内的药物代谢情况.本研究以五倍子的有效成分没食子酸为目标药物,采用高效液相色谱法检测药物浓度,用房
【机 构】
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重庆市水产科学重点实验室,三峡库区生态环境教育部重点实验室,西南大学生命科学学院,重庆,400715
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首次报道25.0℃水温条件下20mg/kg单剂量口灌五倍子后中华倒刺鲃体内的药物代谢情况.本研究以五倍子的有效成分没食子酸为目标药物,采用高效液相色谱法检测药物浓度,用房室模型和非房室模型法同时分析药动学数据.血液中的药动学数据可以用一级吸收二室开放模型描述,一些血液的药动参数和肝脏、肾脏的数据用非房室模型分析,药物在中华倒刺鲃体内的吸收、分布和消除半衰期分别是：0.523,1.054和10.501h.在血液、肝脏和肾脏均在1h时达到最大药物峰,Cmax值分别是9.1656,76.2143和85.8602μg/ml；药时曲线下面积(AUC)分别是77.3967,402.1059和258.0476μgh/ml；平均驻留时间(MRT)分别是19.3091,25.935和6.4803h.结果显示五倍子在中华倒刺鲃体内有较快和较好的吸收,同时在体内能保持较高浓度足够时间以达到治疗效果.
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